Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitromboziniai vaistai - clopidogrel/acetilsalicilo rūgštis mylan yra nurodyta prie antrinės prevencijos atherothrombotic įvykių suaugusių pacientų jau vartojate tiek klopidogrelio ir acetilsalicilo rūgšties (asr). clopidogrel/acetilsalicilo rūgštis mylan yra fiksuotų dozių derinio vaistai tęsti gydymo:ne-st segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių interventionst segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

oncopeptides ab - melphalan flufenamide hydrochloride - daugybinė mieloma - antinavikiniai vaistai - pepaxti is indicated, in combination with dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least three prior lines of therapies, whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and one anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on or after the last therapy. for patients with a prior autologous stem cell transplantation, the time to progression should be at least 3 years from transplantation (see section 4.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

panpharma - heparino natrio druska - injekcinis tirpalas - 5000 tv/ml - heparin

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

incyte biosciences distribution b.v. - tafasitamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - antinavikiniai vaistai - minjuvi is indicated in combination with lenalidomide followed by minjuvi monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl) who are not eligible for autologous stem cell transplant (asct).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - vorapaksaro sulfatas - miokardinis infarktas - antitromboziniai vaistai - zontivityis nurodė sumažinti atherothrombotic įvykių suaugusių pacientų su - istorija miokardo infarktas (mi)bendrai vartojama kartu su acetilsalicilo rūgštimi (asr) ir, jei reikia, klopidogrelio; arba - simptominis periferinių arterijų liga(trinkelĖs), co-vartojama kartu su acetilsalicilo rūgštimi (asr) arba, jei reikia, klopidogrelį.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nilotinibas - leukemija, mielogeninė, lėtinė, bcr-abl teigiama - antinavikiniai vaistai - tasigna fluorouracilu gydyti:suaugusiųjų ir vaikų pacientams su naujai diagnozuota filadelfijos chromosoma teigiamas lėtinės mielogeninės leukemijos (lml) per lėtinės fazės,pediatrijos pacientų su filadelfijos chromosoma teigiamas lml lėtinės fazės pasipriešinimo ar nepakantumas prieš terapija įskaitant imatinib. tasigna fluorouracilu gydyti:suaugusiųjų ir vaikų pacientams su naujai diagnozuota filadelfijos chromosoma teigiamas lėtinės mielogeninės leukemijos (lml) per lėtinės fazės,suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu etapas ir sparčiau etapas filadelfijos chromosoma teigiamas lml pasipriešinimo ar nepakantumas prieš terapija įskaitant imatinib. duomenis apie efektyvumą pacientams, sergantiems lml blast krizės nėra,vaikų pacientams, sergantiems lėtine etapas filadelfijos chromosoma teigiamas lml pasipriešinimo ar nepakantumas prieš terapija įskaitant imatinib.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinibas (kaip monohidratas) - leukemija, mieloidas - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems:naujai diagnozuojama lėtinė fazė (cp) filadelfijos chromosoma-teigiamas lėtinės mielogeninės leukemijos (ph+ lml). cp, pagreitinto etapas (ap), ir sprogimo etapas (bp) ph+ lml anksčiau buvo elgiamasi su viena ar daugiau tirozino kinazės inhibitorius(s) [tki(ų)] ir kam imatinib, nilotinib ir dasatinib nėra tinkama gydymo galimybės.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - liutecio (177lu) oxodotreotide - neuroendokrininiai navikai - kiti terapiniai radiofarmaciniai preparatai - lutathera skiriamas ir gydymas nerezekuotina arba metastazavusia, progressive, gerai diferencijuota (g1 ir g2), somatostatino receptorių teigiamas gastroenteropancreatic neuroendokrininiai navikai (gep‑nets) suaugusiems.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - vinfluninas - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - antinavikiniai vaistai - javlor skiriamas skirtas gydyti suaugusiems pacientams su išplitusiu ar metastazavusiu pereinamojo laikotarpio ląstelių karcinoma urothelial takų po nesėkmingo ankstesnio platinos preparatų režimas. saugumą ir veiksmingumą vinflunine nebuvo tirtas pacientams, kurių veiklos statusą ≥ 2.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - rivaroksabanas - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitromboziniai vaistai - xarelto, co-vartojama kartu su acetilsalicilo rūgštimi (asr), atskirai arba kartu su asa plius klopidogrelį ar ticlopidine, yra nurodyta prevencijos atherothrombotic renginių suaugusiems pacientams po ūminio vainikinių arterijų sindromo (acs) su padidėjusiu širdies biožymenys. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. venų tromboembolijos (vte) profilaktika suaugusiems pacientams, kuriems atliekama pasirinktinė klubo ar kelio sąnario pakeitimo operacija. gydant giliųjų venų trombozės (gvt) ir plaučių embolija (pe), prevencijos ir pasikartojančios gvt ir pe suaugusiems. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.